化学通报

作者：王桂林,孙金鱼,尹爱萍,王迎进,赵明根

关键词：二茂铁基查尔酮衍生物,理论计算,Z-扫描技术,超快三阶非线性光学响应,合成,

基金：“山西省1331工程”重点学科建设计划经费资助( 2017122)

合成两个二茂铁基查尔酮衍生物：1-二茂铁基-3-(4,5-苯并噻吩-3-基)丙烯酮(FBTAK)和 1-二茂铁基-3-(5-苯基噻吩-2-基)丙烯酮(FPTAK)，经核磁共振氢谱(1H NMR)、核磁共振碳谱(13C NMR)和高分辨质谱(HR-MS)对其结构进行表征；采用Z-扫描技术(532 nm，180 fs)测定了两化合物的三阶非线性光学吸收系数（β）、折射系数（n2）和分子超极化率( γ )；采用密度泛函理论方法计算了它们的几何结构、分子轨道电子云图和相关能量，同时也测定了它们的紫外-可见吸收光谱和DSC曲线。FPTAK的分子超极化率(γ)分别是FBTAK、1-二茂铁基-3-(4-叔丁基苯基)丙烯酮(a)和1-二茂铁基-3-联苯基丙烯酮(b)的6.04倍、4.3倍和3.7倍。从构效关系看，苯联噻吩基( ) 比苯并噻吩基( )和联苯基( )的贡献大，也就是噻吩环比苯环的贡献大。结果表明，电荷转移可以在分子内发生，表现出超快三阶非线性光学响应。

来源：2019年第11期

《化学通报》期刊编辑部

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