化学通报

作者：莫天姿,余浩田,谭宇星,刘梦琴,张复兴,邝代治,蒋伍玖

关键词：有机锡配合物,酰腙,合成,晶体结构,生物活性,

基金：湖南省大学生研究性学习和创新性实验计划项目(No. cx1813)；衡阳师范学院大学生创新创业训练计划项目(No. cxcy1944)；功能金属有机材料湖南省高校重点实验室开放基金项目(No. GN19K07)；衡阳师范学院学科群项目(No. 18XKQ01)；衡阳师范学院横向项目(Nos. HXKJ201907, HXKJ201908, HXKJ201911)资助

二对甲基苄基二氯化锡分别与2-羰基-3-苯基丙酸对硝基苯甲酰腙或2-羰基-3-苯基丙酸-2-噻吩酰腙反应，合成了2个以Sn2O2四元环为中心对称的二对甲基苄基锡配合物{[R(O)C=N-N=C(CH2Ph)COO](p-Me-C6H4CH2)2Sn(CH3OH)}2 (R= p-NO2-C6H4- or C4H3S-) （C1、C2)，通过元素分析、IR、1H NMR、13C NMR、119Sn NMR、HRMS以及X-射线单晶衍射等表征了配合物结构。测试了配合物C1、C2的热稳定性以及配合物对癌细胞H460、HepG2、MCF7的体外抑制活性，结果表明：配合物C1、C2对3种癌细胞都有较好的抑制作用，但是C1略优于C2。通过紫外光谱、荧光光谱、黏度法测试配合物C1与小牛胸腺DNA的相互作用方式，结果均显示配合物C1与小牛胸腺DNA的作用是插入结合，并且作用效果较强；用凝胶电泳法研究了配合物C1切割质粒DNA pBR322的能力，配合物C1能够有效的将超螺旋DNA pBR322切割成缺刻型DNA。

来源：2019年第11期

《化学通报》期刊编辑部

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