化学通报

作者：邵利辉,甘宜远,张丽琼,王贞超,欧阳贵平

关键词：6-取代喹唑啉, 抗肿瘤活性, 合成, 酪氨酸激酶抑制剂, 作用机制,

基金：国家自然科学基金（21867004），药用植物功效与利用国家重点实验室（FAMP201801K），贵州省科技计划平台项目（黔科合平台人才20185781）和贵州省科技计划（黔科合基础20181051）资助。

喹唑啉及其衍生物作为重要的药效团，具有广谱的抗肿瘤生物活性，一直是药物化学研究的热点。本文围绕近年来6-酰胺类、卤代类、醚类、与7位成环类、杂环类等喹唑啉衍生物的合成，及其抗肿瘤活性作用机制研究进行概述，以期为活性更高、毒性更小的新型抗肿瘤化合物的设计合成提供参考。

来源：2019年第9期

《化学通报》期刊编辑部

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