化学通报

作者：王玉宝,张玉春,孙 林,温全武,刘 刚,刘 芳

关键词：喹唑啉,二喹唑啉二硒醚,合成,抑菌活性,

基金：山东省自然科学基金(ZR2013BM006)和安徽省高等学校自然科学研究(KJ2015B001by)

以邻氨基苯甲酸或取代邻氨基苯甲酸为起始原料，应用电子等排原理设计并合成了一系列二喹唑啉二硒醚类化合物，目标化合物均经IR、1H NMR、13C NMR和元素分析表征了化合物结构。采用体外生长速率法测定了目标化合物的抑菌活性，结果表明：目标化合物1b、1c、1d、1h、1i和1j表现出对小麦赤霉病原菌、辣椒枯萎病原菌、苹果腐烂病原菌、半夏立枯病原菌、水稻纹枯病原菌、油菜菌核病原菌、黄瓜灰霉病原菌、马铃薯晚疫病原菌、苹果炭疽病原菌等9种测试病原菌具有良好的抑菌活性。而且，目标化合物1b 在药剂浓度为50 μg/mL时抑菌活性强于商品化的阳性对照药剂恶霉灵。

来源：2019年第3期

《化学通报》期刊编辑部

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