化学通报

作者：吴文能,费强,何军,欧阳贵平

关键词：嘧啶,1,3,4-噁二唑,1,3,4-噁二唑(噻二唑),杀菌,合成,

基金：贵州省自然科学基金项目(黔科合基础[2016]1006)；贵阳市科技局贵阳学院专项(GYU-KYZ[2018]01-09)；大学生创新创业训练计划项目(2018520835)资助

以2-甲基-4-氨基-5-氰基嘧啶为原料,通过水解、酯化、肼解、环化和醚化等步骤,合成了12个含1,3,4-噁二唑(噻二唑)取代嘧啶化合物。通过1H NMR,13C NMR,MS 和元素分析进行确证其结构。初步抑菌活性测试标明,化合物浓度在50 μg/mL时,化合物6f和6f′对油菜菌核病菌(S. sclerotiorum)、马铃薯晚疫病菌(P. infestans)、水稻纹枯病(T. cucumeris)、小麦赤霉病菌(G. zeae)具有中等抑制率,其活性与对照药剂醚菌酯相当。

来源：2019年第1期

《化学通报》期刊编辑部

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