化学通报

作者：黎瑜辉,尹芳菲,李江,李兰英,刘刚

单位：中国科学院上海应用物理研究所 中国科学院微观界面物理与探测重点实验室 上海 201800,中国科学院大学 北京 100049,中国科学院上海应用物理研究所 中国科学院微观界面物理与探测重点实验室 上海 201800,中国科学院大学 北京 100049,中国科学院上海应用物理研究所 中国科学院微观界面物理与探测重点实验室 上海 201800,中国科学院上海高等研究院 上海 201210

关键词：框架核酸,DNA纳米技术,DNA折纸,蛋白精确组装,

基金：“国家质量基础的共性技术研究与应用”重点专项（2017YFF0204603）、国家重点研发计划项目（2016YFA0201200）、国家自然科学基金项目（21834007，21675167，31571014，21775157，11575278）、上海市科学技术委员会项目（19JC1410302）、中国科学院重大科技基础设施开放研究项目、中国科学院王宽诚率先人才计划-卢嘉锡国际团队项目和上海交通大学资助

除了作为遗传信息的载体，DNA所展现出的特殊材料性能引起了广泛关注。基于碱基互补配对原则的精确性和可编程性使得核酸纳米结构的构建逐步从一维单链发展到二维平面以及三维立体结构。计算机辅助工具的进步也促进了各种大小和形状的DNA纳米结构的自动化设计，而近年来构建的“框架核酸（FNAs）”为生物大分子纳米尺度上的精确排列提供了新方法，其固有的生物学功能以及可定制的特性使得其在物理、化学和生物等领域具有十分广阔的应用前景。本文阐述了精确自组装的FNAs的概念，并概述了FNAs在蛋白精确组装等领域的最新进展；重点论述了FNAs的优势所带来的对蛋白空间排布及其性能的调控能力，讨论了该领域存在的挑战，并对其发展机遇进行了展望。

来源：2020年第9期

《化学通报》期刊编辑部

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