化学通报

作者：於 祥,陈娅芳,李波,邰小正

关键词：前胡内酯,乙酰胆碱酯酶抑制剂,合成,分子对接,

基金：贵州省自然科学基金项目(黔科合基础[2020]1Y070)和贵州中医药大学2018年度学术新苗培养及创新探索专项(黔科合平台人才[2017]5735号-22)资助

本论文以香豆素类化合物前胡内酯为先导化合物，设计合成了12个前胡内酯肟酯衍生物，所有目标化合物经熔点、1H NMR和MS进行结构确证。体外抑制乙酰胆碱酯酶活性结果表明，在1μmol/mL浓度条件下，目标化合物4a和4k对乙酰胆碱酯酶具有较强的抑制活性，其抑制率分别达到58.05%和66.27%。初步构效关系表明，引入吲哚杂环能显著提高前胡内酯对乙酰胆碱酯酶的抑制活性。通过分子对接方法考察了化合物4k与乙酰胆碱酯酶酶结合的模式，发现目标化合物可以和乙酰胆碱酯酶的催化活性中心部位显著结合。

来源：2021年第7期

《化学通报》期刊编辑部

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