国内刊号:11-1804/O6
国际刊号:0441-3776
发布日期:
作者:刘斌,徐小娜,朱周静,仝红娟,张彦民,唐文强
单位:陕西国际商贸学院医药学院 咸阳 712046,陕西省中药绿色制造技术协同创新中心 咸阳 712046,陕西国际商贸学院医药学院 咸阳 712046,陕西省中药绿色制造技术协同创新中心 咸阳 712046,陕西国际商贸学院医药学院 咸阳 712046,陕西省中药绿色制造技术协同创新中心 咸阳 712046,陕西国际商贸学院医药学院 咸阳 712046,陕西省中药绿色制造技术协同创新中心 咸阳 712046,陕西国际商贸学院医药学院 咸阳 712046,陕西省中药绿色制造技术协同创新中心 咸阳 712046
关键词:烟酰胺衍生物,1,2,4-噁二唑,晶体结构,抗肿瘤活性,
基金:陕西省自然科学基金项目(2021JM-540)、陕西省中药绿色制造技术协同创新中心重点培育项目(2019XT-1-05)和陕西国际商贸学院“中药药效物质研究”创新团队项目(SSY18TD01)资助
合成了一种新型1,2,4-噁二唑衍生物N-[2,6-二氯-4-(1,2,4-噁二唑-3-基)苯基]-2-甲氧基烟酰胺(C15H10Cl2N4O3),其结构通过1H NMR、13C NMR、HRMS以及X-射线单晶衍射进行表征。该晶体属于三斜晶系,P1空间群,晶胞参数a=7.1291(9)Å,b=8.4352(10)Å,c=14.0021(18)Å,α=73.834(3)°,β=77.407(3)°,γ=70.019(3)°,Mr=366.18,V=752.97(16)Å3,Z=2,Dc=1.611g/cm3,μ(MoKα)=0.454mm-1,F(000)=372.0,Rint=0.023。初步活性研究发现,该化合物对LoVo、A549、SK-BR-3和HeLa这四种肿瘤细胞株具有明显的抑制作用,尤其是对HeLa细胞的抑制活性与阳性药物5-氟尿嘧啶(5-FU)相当。
来源:2021年第4期
《化学通报》期刊编辑部