国内刊号:11-1804/O6
国际刊号:0441-3776
发布日期:
作者:邢俊德,李杰,史一博
关键词:二苯甲胺,苯乙酮,席夫碱,光催化,双键转移,
席夫碱是一类具有多功能结构的化合物。本文使用二苯甲胺和苯乙酮为原料合成了(1,3-二苯基-2-亚丁烯基)二苯甲胺席夫碱,并进行了光催化选择性双键转移的研究。实验结果表明,当苯乙酮与二苯甲胺配料比为3:1,先在135℃反应4h,然后升温到165℃继续反应3h,可选择性合成(1,3-二苯基-2-亚丁烯基)二苯甲胺席夫碱。该席夫碱在汞灯照射下选择性地使C=N双键发生转移。使用金属卟啉类手性催化剂催化C=N双键转移可得到手性(1,3-二苯基-丁-2-烯基)二苯亚甲胺,其中二价锡卟啉手性催化剂的效果最佳,产物收率和ee值分别为98%和91.49%。利用光能在室温下选择性C=N双键转移,具有反应条件温和、手性纯度高、操作简便等特点。
来源:2022年第1期
《化学通报》期刊编辑部