国内刊号:11-1804/O6
国际刊号:0441-3776
发布日期:
作者:邱昊,林延欣,单斌,崔兆杰,王新波
关键词:氰基,胺,催化,制备,衍生化,加氢,
基金:国家自然科学基金项目(22078174,21808118)、大连理工大学精细化工国家重点实验室开放课题项目(KF2114)、广东省基础与应用基础研究基金项目(2022A1515011856)和深圳市科技计划项目(JCYJ20220530141205012)资助
胺是有机分子中最常见且重要的结构之一,广泛存在于天然产物分子、药物、染料、塑料等的分子结构中,开发合成胺的有效方法在化学工业中具有很高的需求但仍充满挑战。在诸多已知有机胺的合成方法中,以氰基为前体还原衍生化制备胺被认为是一条原子经济且绿色可行的方案。然而,氰基中存在稳定的碳氮三重键,还原过程涉及较多中间体,而部分中间体活性比氰基更高,因此反应受还原剂、催化剂、反应条件的影响很大,由氰基选择性制备目标胺结构仍充满挑战。本文从氰基的基本电子结构与反应活性出发,综述了近年来以氰基为原料的官能团胺基化反应,对部分重要反应的催化剂和反应机理做了简要讨论,为设计氰基制胺催化剂和应用工艺提供了新的视角。
来源:2023年第7期
《化学通报》期刊编辑部