化学通报

作者：李刚,李倩,蒋璐毅,王鸣旭,李卫,祁艳艳,李干鹏

关键词：噻唑酮,吲哚酮,抗菌活性,白念珠菌,

基金：云南省创新团队项目(2019HC020)资助

目的：合成一系列含吲哚啉酮骨架的噻唑酮类化合物并对其进行抗耐药白念珠菌活性筛选。方法：以不同取代基的4-苯基噻唑-2(3H)-酮和不同取代的2-苯基-3H-吲哚-3-酮为起始原料,进行Friedel-Crafts烷基化反应,优化并合成一系列目标衍生物,并采用微量稀释法对合成的化合物进行了抗真菌活性研究。结果与讨论：报道了一种新型合成含吲哚啉酮取代基的噻唑酮类化合物的方法,优化反应条件后以良好至优秀的产率得到了22个化合物。微量稀释法测试结果显示,合成的化合物其效果除了化合物17,18效果较差以外,其余20个化合物效果优秀,值得进一步探讨和研究。

来源：2024年第7期

《化学通报》期刊编辑部

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