化学通报

作者：王培,张天行,竺宁

关键词：2,4-噻唑烷二酮,逆合成法分析,合成方法,反应机理,

基金：内蒙古科技计划项目(2021GG0335)、内蒙古自然科学基金项目(2021ZD02,2022LHQN2003)、内蒙古自治区高等学校CO2资源化利用创新团队项目(NMGIRT2212)、自治区直属高校基本科研业务费项目(JY20220106)、内蒙古工业大学科学研究项目(ZZ202109)资助

2,4-噻唑烷二酮是一种重要的医药中间体,已经被广泛应用于抗高血糖、抗癌、抗菌、抗病毒等方面,具有广阔的市场前景。首先,本综述通过逆合成法对2,4-噻唑烷二酮五元环的构建方式进行系统分析,按照硫源的引入方式将合成方案分为硫脲法、硫氰酸盐法、羰基硫法和罗丹宁法四类,并对2,4-噻唑烷二酮合成过程中的取代、环化、水解反应机制进行探讨。其次,探究了不同合成方法的反应机理,阐明不同反应原料的反应速率、原子经济性,并针对各自的优缺点进行了评价。最后,本综述根据逆合成分析结果提出两种潜在的合成策略,为开发绿色高效、环境友好、适合工业化生产的2,4-噻唑烷二酮及其类似结构药物的合成方法提供理论基础和研究思路。

来源：2024年第5期

《化学通报》期刊编辑部

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