化学通报

作者：黄蓉,漆丽芳,王媛媛,刘雄伟,周英,姚震

关键词：喹唑啉酮,光催化,分子对接,抗肿瘤活性,

基金：国家自然科学基金项目(22368018)和贵州省科技计划项目(黔科合基础-ZK[2024]一般357)资助

我们设计合成了17个喹唑啉酮衍生物,并通过对合成的喹唑啉酮衍生物与8个靶点蛋白(4R2U,1YSI,1Y6B,2BHE,6COX,4GTM,4D4S,2AZ5)进行分子对接。对接结果显示,我们所合成的目标化合物与靶点蛋白4R2U,6COX,1Y6B和2BHE都有很好的对接活性,其打分绝对值都大于5,只有部分化合物与2AZ5,1YSI,4GTM,4D4S对接结果打分绝对值在5以下。进一步采用CCK-8法,将分子对接效果好的化合物与CT-26,Hela细胞进行体外抗肿瘤活性测试。结果显示,作用于CT-26细胞的化合物3d、3h、4c、4f和4i的IC50值高于阳性对照组的IC50值19.22±1.13μM,作用于Hela细胞时发现了优于阳性对照组的化合物4i,4i的IC50值15.98±1.49低于阳性的IC50值16.37±1.25,研究结果可为此类抗肿瘤药物提供有益参考。

来源：2025年第7期

《化学通报》期刊编辑部

查看化学通报杂志2025年第7期