化学通报

作者：刘丽娟,李诗晴,王滔,董张超,潘博文,石洋

关键词：长春西汀,衍生物的合成,抗肿瘤活性评价,

基金：国家自然科学基金项目(82460686)、贵州省科技计划项目(黔科合基础-ZK[2023]一般404,黔科合基础-ZK[2024]一般370)、贵阳市科技计划项目(筑科合同[2024]2-37号)、贵州省高层次创新型人才项目(黔科合平台人才-GCC[2023]047)、贵州省现代中药创制全省重点实验室项目(黔科合平台[2025]019)、贵州省特色食药材高效综合利用科技创新人才团队建设项目(黔科合平台人才-CXTD[2023]020)和贵州省药食同源植物资源开发研究创新人才团队项目(黔教技[20

当前，癌症对人类健康构成了严峻挑战，其临床治愈率普遍较低，因此，迫切需要寻找有效的抗肿瘤药物。本研究成功合成了11个全新的长春西汀衍生物，并通过1H-NMR和13C-NMR技术对其结构进行了确认。为了评估这些衍生物的抗癌潜力，我们采用了计算机辅助药物设计中的分子对接方法，将它们分别与8种已知的抗癌靶点进行了分子对接分析。对接结果通过Discovery Studio软件进行了可视化处理，更深入地了解其结合模式，随后采用MTT法验证了分子对接预测药物活性的准确性。分子对接实验结果显示，化合物4、7、11和13与VEGFR2、FAK、IL-2、Cox-2四种蛋白的分子对接效果最为显著，对接打分绝对值超过了7.5，显示出较高的抗肿瘤活性潜力。在后续的体外抗肿瘤活性实验中发现，化合物7的活性优于阳性对照药顺铂。因此，本研究合成的长春西汀生物为抗肿瘤药物的研发提供了新的思路。

来源：2025年第5期

《化学通报》期刊编辑部

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