化学通报

北大核心,CA,JST,CSCD扩展版,WJCI

国内刊号:11-1804/O6

国际刊号:0441-3776

化学通报杂志2026年第2期:槲皮素衍生物的合成

发布日期:

作者:冯爽,翟广玉

关键词:槲皮素,衍生物,抗氧化,抗炎,抗癌,酯化,成醚,配位反应。,

基金:河南省软科学研究计划项目(252400410062)资助

槲皮素是一种有价值的天然黄酮类化合物,具有抗氧化、抗炎、抗菌、抗糖尿病、抗癌活性,预防心血管疾病等。槲皮素是天然的抗氧化剂,可以保护我们的身体免受自由基的侵害,防止细胞损伤。槲皮素可调节细胞增殖和迁移、自噬等生物功能,抑制炎症细胞因子和酶的产生,使其成为各种炎症性疾病的潜在治疗剂。由于槲皮素低溶解性和生物利用度限制了在临床上的应用。设计和合成新的槲皮素衍生物来改变其局限性是目前研究的热点。槲皮素有多个易发生反应的官能团,可以发生许多类型的化学反应,如酯化反应、成醚反应,席夫碱反应、配位反应、铃木-宫浦反应、克莱森重排和曼尼希反应等。通过这些反应,已经合成出许多水溶性好,生物利用度高,生物活性明显改善的槲皮素衍生物。本文综述了近十年来合成槲皮素衍生物的化学反应类型,为天然产物的综合利用提供参考。

来源:2026年第2期

《化学通报》期刊编辑部

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